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俄罗斯患有罕见病的儿童签证到期后不愿回国。宝贝,记住“中国味道”

更新时间:2024-10-25 05:22:02作者:佚名

俄罗斯患有罕见病的儿童签证到期后不愿回国。宝贝,记住“中国味道”

“我想把医院带回圣彼得堡去,我希望你们永远都在我身边……”7月11日上午,俄罗斯籍患者赛蒙(Semen)签证到期准备回国,启程前,妈妈阿莲娜在微信里通过翻译软件对西安中医脑病医院国际医疗部的医务人员表达了谢意和不舍。

罕见病宝宝会翻身

妈妈喜极而泣

近日,记者来到西安中医脑病医院国际医疗部,科室主任王辉告诉记者,赛蒙1岁半时突发“线粒体脑肌病”,本已学会走路、能进行日常交流的他发病后运动功能急速减退,肌肉萎缩、近乎失明。国际上针对这一罕见的疾病没有好的治疗方法,按照目前的医疗水平只能延缓疾病发展速度。即便这样,经济拮据的单亲妈妈阿莲娜,也没有放弃对孩子的治疗,她不间断地寻求各界帮助。“到中国去!”成了阿莲娜最迫切的一线希望。

今年4月,阿莲娜终于等到俄罗斯一家基金会的回音,他们愿意资助3岁半的赛蒙到中国求医。4月15日,阿莲娜独身带着插着鼻饲管的赛蒙来到西安中医脑病医院,在这里开始了近三个月的中医治疗。治疗中,赛蒙经历了中药汤剂、针灸、推拿、捏脊、督灸、穴位贴敷、穴位注射、中药熏洗治疗以活血通络、调整脏腑,并配合中频脉冲电治疗以提高肌力,减缓肌肉萎缩;同时予以运动疗法及平衡功能训练以改善运动功能。

在入院的第10天,独自躺在出租屋床上的赛蒙突然摔落,阿莲娜马上给主治医生打电话。当医务人员都在为孩子担心的时候,阿莲娜却激动、哽咽地说:“赛蒙发病以来,运动功能逐渐倒退几乎丧失,可他现在竟然能自己翻身了!”

此后,阿莲娜不断向医生转述孩子的变化:学会翻身俯趴、脱离鼻饲能够自主吞咽、意识状况改善、肌肉萎缩的双腿交叉减轻变灵活……赛蒙病情的逐渐好转,让阿莲娜对中国医生更加信任。

感恩中国朋友

带来爱和希望

出院前一天,阿莲娜带来一个蛋糕,表达她对全体医务人员、她的“中国朋友”的感激之情。阿莲娜拿出手机,翻看照片,感谢王辉端午节时为赛蒙系上五彩绳,感谢全体医护人员为她组织生日会,给予他们生活和感情上无微不至的关怀。

随后,医护人员拿出早早为赛蒙准备的礼物:一箱写着“把爱带回家”的玩具。临走前,阿莲娜表示,想让孩子记住“中国的味道”。王辉带着她与赛蒙走进医院中药房,满足他们近距离接触中草药的心愿。在中药房里,阿莲娜既惊喜又感动,她一遍遍地告诉赛蒙:“宝贝,一定要记住‘中国的味道’!”

离别之际,阿莲娜借由手机翻译软件,发来消息:“即使远隔重洋,中国却像家一样,你们不仅为赛蒙治病,也为我治疗心灵的伤,给我们带来爱和希望。如果你们医院不能来圣彼得堡,那就请在西安等我们回来。”

用户评论

半世晨晓。

唉,看着这些孩子留在中国,真是让人心疼啊。

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窒息

签证到期了还不愿意回去,说明他们在这里找到了家的感觉吧。

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古巷青灯

这孩子真有福分,能在国外生活一段时间呢。

    有7位网友表示赞同!

月下独酌

中国的文化真的很有魅力,能让他们这么不舍得离开。

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念旧是个瘾。

希望他们的未来都能顺利,健康快乐地成长。

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oО清风挽发oО

这些人应该都是有一定身份和地位的吧,否则不会得到这样的待遇。

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旧爱剩女

外国人来中国生活工作,也能促进两国之间的文化交流和理解。

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(り。薆情海

我想起了小时候在国外的生活,真的很美好。

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景忧丶枫涩帘淞幕雨

这些孩子的家长一定很担心他们的安全和生活问题。

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花容月貌

听说中国政府对外国人的政策越来越好了,吸引了不少外国人前来定居。

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我要变勇敢℅℅

希望我们的政府能够关注到这部分人群的需求,给予适当的帮助和支持。

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一别经年

我觉得他们不回来也有可能是为了逃避国内的某些规定或者压力。

    有16位网友表示赞同!

有阳光还感觉冷

这个新闻让我想起了自己的童年,也感受到了不同文化的差异。

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暖栀

我希望这个话题可以引起更多人对移民问题的思考。

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■孤独像过不去的桥≈

听到他们在国外过得好,我也感到很高兴。

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北朽暖栀

这些孩子在国外的教育环境可能会更好一些,这也是一个选择的原因之一。

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﹏櫻之舞﹏

虽然他们是少数群体,但他们的故事却引起了社会的广泛关注。

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呆檬

这些孩子们的父母是不是也是因为某种原因不能回国呢?

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一样剩余

我们国家在对待外籍人士方面也越来越人性化,这点值得肯定。

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折木

看到这些消息,我为我国的开放政策和包容性点赞。

    有7位网友表示赞同!

秒淘你心窝

这些孩子们在中国的经历一定会成为他们人生中难忘的一部分。

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命该如此

我们应该更加尊重每个人的选择,无论他们是来自哪里。

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反正是我

每个人都有追求幸福生活的权利,这是无可厚非的。

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