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俄罗斯罕见病患儿签证到期不舍回国,宝贝,记住“中国味道”

更新时间:2024-11-03 02:10:00作者:佚名

俄罗斯罕见病患儿签证到期不舍回国,宝贝,记住“中国味道”

“我想把医院带回圣彼得堡去,我希望你们永远都在我身边……”7月11日上午,俄罗斯籍患者赛蒙(Semen)签证到期准备回国,启程前,妈妈阿莲娜在微信里通过翻译软件对西安中医脑病医院国际医疗部的医务人员表达了谢意和不舍。

罕见病宝宝会翻身

妈妈喜极而泣

近日,记者来到西安中医脑病医院国际医疗部,科室主任王辉告诉记者,赛蒙1岁半时突发“线粒体脑肌病”,本已学会走路、能进行日常交流的他发病后运动功能急速减退,肌肉萎缩、近乎失明。国际上针对这一罕见的疾病没有好的治疗方法,按照目前的医疗水平只能延缓疾病发展速度。即便这样,经济拮据的单亲妈妈阿莲娜,也没有放弃对孩子的治疗,她不间断地寻求各界帮助。“到中国去!”成了阿莲娜最迫切的一线希望。

今年4月,阿莲娜终于等到俄罗斯一家基金会的回音,他们愿意资助3岁半的赛蒙到中国求医。4月15日,阿莲娜独身带着插着鼻饲管的赛蒙来到西安中医脑病医院,在这里开始了近三个月的中医治疗。治疗中,赛蒙经历了中药汤剂、针灸、推拿、捏脊、督灸、穴位贴敷、穴位注射、中药熏洗治疗以活血通络、调整脏腑,并配合中频脉冲电治疗以提高肌力,减缓肌肉萎缩;同时予以运动疗法及平衡功能训练以改善运动功能。

在入院的第10天,独自躺在出租屋床上的赛蒙突然摔落,阿莲娜马上给主治医生打电话。当医务人员都在为孩子担心的时候,阿莲娜却激动、哽咽地说:“赛蒙发病以来,运动功能逐渐倒退几乎丧失,可他现在竟然能自己翻身了!”

此后,阿莲娜不断向医生转述孩子的变化:学会翻身俯趴、脱离鼻饲能够自主吞咽、意识状况改善、肌肉萎缩的双腿交叉减轻变灵活……赛蒙病情的逐渐好转,让阿莲娜对中国医生更加信任。

感恩中国朋友

带来爱和希望

出院前一天,阿莲娜带来一个蛋糕,表达她对全体医务人员、她的“中国朋友”的感激之情。阿莲娜拿出手机,翻看照片,感谢王辉端午节时为赛蒙系上五彩绳,感谢全体医护人员为她组织生日会,给予他们生活和感情上无微不至的关怀。

随后,医护人员拿出早早为赛蒙准备的礼物:一箱写着“把爱带回家”的玩具。临走前,阿莲娜表示,想让孩子记住“中国的味道”。王辉带着她与赛蒙走进医院中药房,满足他们近距离接触中草药的心愿。在中药房里,阿莲娜既惊喜又感动,她一遍遍地告诉赛蒙:“宝贝,一定要记住‘中国的味道’!”

离别之际,阿莲娜借由手机翻译软件,发来消息:“即使远隔重洋,中国却像家一样,你们不仅为赛蒙治病,也为我治疗心灵的伤,给我们带来爱和希望。如果你们医院不能来圣彼得堡,那就请在西安等我们回来。”

用户评论

眷恋

真希望这个宝宝能够在中国得到更好的治疗。

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淡淡の清香

感觉中国的医疗条件真的很不错呢。

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心悸╰つ

如果可以的话,我希望我们能帮助到这个小家伙。

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一尾流莺

看到这样的新闻,让人心里五味杂陈。

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服从

小家伙的坚强让我感到很感动。

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站上冰箱当高冷

健康真的是最重要的。

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酒笙倾凉

他们的签证问题解决了吗?

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我要变勇敢℅℅

我们国家应该提供更多的援助。

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ー半忧伤

真不敢想象他们面临的困难。

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莫名的青春

希望能有更多的人关注这个问题。

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此生一诺

中国对待国际友人的态度值得称赞。

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嘲笑!

祝愿那个孩子早日康复回到自己的家乡。

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喜欢梅西

我们应该学习他们的坚韧和勇气。

    有9位网友表示赞同!

微信名字

愿每一个孩子在世界上都能找到属于自己的温暖。

    有7位网友表示赞同!

微信名字

世界因爱而美好。

    有8位网友表示赞同!

蔚蓝的天空〃没有我的翅膀

希望能够有机会见到这些可爱的孩子们。

    有18位网友表示赞同!

风中摇曳着长发

我们不能忘记那些需要我们的地方。

    有8位网友表示赞同!

剑已封鞘

这种情况下,家庭的支持尤为重要。

    有13位网友表示赞同!

煮酒

每一个生命都值得被尊重和保护。

    有9位网友表示赞同!

枫无痕

这个世界的未来取决于我们对弱势群体的关爱。

    有9位网友表示赞同!

非想

有时候,一个小小的善举就能改变一个人的命运。

    有7位网友表示赞同!

拽年很骚

希望每个孩子都能够拥有一个美好的童年。

    有5位网友表示赞同!

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